Producten

Home Medische Zuurstofconcentrator

Home Medische Zuurstofconcentrator

Een stationair apparaat van medische{0}}kwaliteit, ontworpen voor continue zuurstoftherapie en thuiszorgomgevingen. Door gebruik te maken van de PSA-technologie (Pressure Swing Adsorption) scheidt het systeem zuurstof uit de omgevingslucht door hoogwaardige moleculaire zeven, waardoor een stabiele, hoogzuivere zuurstofstroom wordt geleverd via een gereguleerde stroomuitlaat.

Functie

Een stationair apparaat van medische{0}}kwaliteit, ontworpen voor continue zuurstoftherapie en thuiszorgomgevingen. Door gebruik te maken van de PSA-technologie (Pressure Swing Adsorption) scheidt het systeem zuurstof uit de omgevingslucht door hoogwaardige moleculaire zeven, waardoor een stabiele, hoogzuivere zuurstofstroom wordt geleverd via een gereguleerde stroomuitlaat.

Deze stationaire concentrators zijn ontworpen voor distributeurs, importeurs en merkeigenaren van medische apparatuur en worden vervaardigd volgens de ISO 13485-kwaliteitsnormen. De modelkeuze wordt bepaald door klinische stroomvereisten, werkdruk, elektrische compatibiliteit en regionale regelgevingskaders.

 

Technische specificaties

Parameter

Specificatiedetails

Producttype

Stationaire medische zuurstofconcentrator voor thuis

Technologie voor het genereren van zuurstof

Pressure Swing-adsorptie (PSA)

Zuurstofstroomsnelheid

0 – 5 l/min (instelbaar)

Zuurstofconcentratie

93% ± 3% (bij nominale stroom 1–5 l/min)

Uitgangsdruk

40 kPa – 70 kPa (0,04 – 0,07 MPa)

Voeding

AC 220V±10%, 50Hz / AC 110V±60Hz (configureerbaar per bestemmingsmarkt)

Gemiddeld stroomverbruik

Minder dan of gelijk aan 350 W

Geluidsniveau

Minder dan of gelijk aan 45 dB(A) (gemeten op 1 meter)

Weergave-interface

LCD-scherm met hoge-definitie (cumulatieve werktijd, huidige timing, vooraf ingestelde timing)

Veiligheidsalarmsystemen

Alarm bij stroomuitval, alarm voor hoge/lage druk, alarm voor lage zuurstofconcentratie (<82%), compressor overheat protection

Afmetingen

390 mm × 240 mm × 550 mm

Netto gewicht

15,5 kg

Regelgevingskader

ISO 13485, CE-conformiteitskader, FDA-geregistreerde productiefaciliteit

 

Productselectie en technische hoogtepunten

Zuiverheidsstabiliteit onder belasting:De zuurstofconcentratie blijft stabiel binnen het medisch therapeutische bereik (90%±3%) over het gehele nominale stroomspectrum.

Continue inschakelduur:Ontworpen met olie-vrije compressoren en thermische overbelastingsbeveiliging om continu gebruik in thuiszorgomgevingen te ondersteunen.

Akoestisch beheer:Het geluidsdrukniveau wordt op of onder 45 dB(A) gehouden om de therapietrouw van de patiënt op lange termijn te ondersteunen.

Elektrische compatibiliteit:Configureerbaar met regionale stroomspecificaties (stekkertypes EU, VS, VK en AU) en overeenkomstige spanningsnormen.

Toegankelijkheid van verbruiksartikelen:Externe luchtinlaatfilters en modulaire interne componenten ontworpen voor toegang voor routineonderhoud door servicetechnici.

 

Beoogde toepassingen

Distributie van medische apparatuur:Levering aan regionale dealers van duurzame medische apparatuur (DME) en thuiszorgaanbieders.

Thuiszuurstoftherapie (HOT):Luchtwegzorg op lange- termijn in woonomgevingen op klinisch voorschrift.

Institutionele en klinische back-up:Aanvullende zuurstoftoediening in lokale klinieken, gemeenschapsgezondheidsstations en woonzorgcentra.

Privé-labelportfolio's:Op maat gemaakte-merklijnen voor beademingsapparatuur voor merkeigenaren van medische apparatuur.

 

Productie, kwaliteitscontrole en traceerbaarheid

Grondstoffenonderzoek:Moleculaire zeef-stikstofadsorptiecapaciteit testen en olie{0}}vrije screening van de duurzaamheid van de compressor.

Tijdens-proceskwaliteitscontrole:Geautomatiseerde drukschommelingentests en elektronische kalibratie van de flowmeter op assemblagelijnen.

Laatste functionele testen:Inbrand-testen en individuele verificatie van de zuurstofconcentratie via elektrochemische analysatoren voorafgaand aan het verpakken.

Traceerbaarheid:Elke eenheid heeft een unieke streepjescode met serienummer, gekoppeld aan de productiebatchrecords, testlogboeken en brongegevens van de componenten.

 

OEM/ODM en aanpassingsmogelijkheden

OEM/ODM-partnerschappen worden ondersteund om aan de internationale marktvereisten te voldoen:

Aanpassingsbereik:Kleurenschema's van de behuizing, frontpanelen met privé-label, lokalisatie van de gebruikershandleiding en op maat gemaakte golfkartondozen.

Regelgevende ondersteuning:Verstrekking van technische bestanden, testrapporten en conformiteitsverklaringen ter ondersteuning van lokale marktregistratie en audits.

Commerciële voorwaarden:Minimale bestelhoeveelheden (MOQ), doorlooptijden van monsters (doorgaans 5-7 werkdagen) en standaard doorlooptijden voor productie (25-35 dagen na orderbevestiging).

 

Verpakking, verzending en logistiek

Om ervoor te zorgen dat apparatuur intact aankomt op internationale doorvoerroutes, zijn gestandaardiseerde beschermingsmaatregelen nodig:

Verpakkingsbescherming:Elke eenheid is verpakt in een gegoten beschermend EPE-schuimomhulsel, ondergebracht in een 5-laags gegolfde omdoos van exportkwaliteit.

Accessoire-insluitsels:Het standaard exportpakket bevat een bevochtigingsfles, neuscanule, reserveluchtfilters, netsnoer en gelokaliseerde gebruikershandleiding.

Logistiek & Palletisatie:Verkrijgbaar in gepalletiseerde configuraties die zijn geoptimaliseerd voor het laden van containers (FCL/LCL) of luchtvrachtdistributie.

 

Veelgestelde vragen

Vraag: Wat is de typische levensduur van de moleculaire zeef in de concentrator?

A: Onder standaard bedrijfsomstandigheden en bij regelmatig onderhoud van het externe luchtfilter zijn de moleculaire zeefbedden ontworpen om gedurende ongeveer 15.000 tot 20.000 uur stabiele prestaties te leveren voordat vervanging nodig is.

Vraag: Kunnen deze units 24 uur per dag, 7 dagen per week continu werken?

EEN: Ja. De interne olie-vrije compressoren en thermische beheersystemen zijn geschikt voor continu 24/7 gebruik in thuiszorgomgevingen, op voorwaarde dat de routinematige filterreinigingsschema's worden gevolgd.

Vraag: Wat zijn de standaard minimale bestelhoeveelheden (MOQ) voor OEM/ODM-merkbestellingen?

A: MOQ's variëren afhankelijk van het vereiste aanpassingsniveau (zoals aangepaste behuizingskleuren versus privé-label-stickers op het voorpaneel). Standaard OEM-bestellingen beginnen over het algemeen bij 100 eenheden, waarbij de hoeveelheden proefmonsters beschikbaar zijn voor evaluatie voorafgaand aan de bulkverplichting.

Vraag: Hoe wordt de zuurstofzuiverheid tijdens bedrijf gecontroleerd?

A: Eenheden zijn uitgerust met ingebouwde-in zuurstofsensormodules (OSD) die voortdurend de concentratieniveaus controleren. Als de zuiverheid onder veilige medische drempels daalt (doorgaans 82%), worden visuele en hoorbare alarmen geactiveerd.

Vraag: Welke certificeringen zijn beschikbaar ter ondersteuning van de douane-inklaring en registratie op de lokale markt?

A: Productiefaciliteiten werken volgens de ISO 13485-normen. Standaard exportdocumentatie omvat CE-conformiteitsverklaringen, registratie-informatie van FDA-vestigingen, individuele batchtestrapporten en technische gegevensbladen.

Populaire tags: thuis medische zuurstofconcentrator, China thuis medische zuurstofconcentrator fabrikanten, leveranciers, fabriek,

Misschien vind je dit ook leuk

(0/10)

clearall